ヒトiPS細胞由来のインスリン産生細胞は、糖尿病マウスの腎被膜下で血管化したオルガノイドを形成する

ヒトiPS細胞由来のインスリン産生細胞は、糖尿病マウスの腎被膜下で血管化したオルガノイドを形成する

本研究では、1型糖尿病（T1D）の治療の可能性として、ヒトの誘導多能性幹細胞（iPS細胞）から直接インスリンを産生する細胞（IPC）を分化させる方法が検討されました。

パンクレアス（膵臓）の成長因子を用いてiPS細胞からIPCを成功裏に生成し、これを免疫不全の糖尿病を持つマウスの腎被膜下に移植しました。

移植後150日間の観察期間中に血糖値が正常またはそれに近い値に減少し、インスリンが分泌されていることが示唆されました。

さらに、MRIを使用した結果、移植した腎臓には白い斑点として3Dオルガノイドが形成されており、新たな血管形成も確認されました。

活用案

生成されたIPCは、糖尿病モデルマウスを用いて病態を改善する可能性が示されたため、今後の人間での臨床試験へと発展させることが考えられます。

この技術を使って、個々の患者から取得した皮膚細胞からiPS細胞を作製し、その個人の免疫システムに適合したインスリン産生細胞を作ることが将来的に可能になるかもしれません。

よくある質問

Q: この研究の目的は何ですか？
A: この研究の主な目的は、1型糖尿病の治療法として人工パンクレアスを生成することでした。
Q: iPS細胞からインスリン産生細胞(IPC)を生成する利点は何ですか？
A: iPS細胞からのIPC生成は、倫理的問題が少なく、患者由来の細胞を使用できるため、免疫排斥反応を避けることができます。

未来予測

この研究が進化すれば、1型糖尿病患者へのカスタマイズされた細胞ベースの治療が可能となり、移植用パンクレアスやIPCの不足問題を解決することが期待されます。

また、非侵襲的イメージング技術の進歩により、治療の効果をリアルタイムでモニタリングも可能になるでしょう。

元論文はこちら: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0116582

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